终极论
——揭开宇宙及大脑及社会的终极奥秘
徐永海
前言： 效法耶稣才会具有基督信仰充满爱
第一章 最小单位如何构成粒子与粒子种类
第二章 粒子如何构成原子与宇宙演化过程
第三章 原子如何构成分子与各种能量活动
第四章 分子如何构成细胞与生物演化过程
第五章 细胞如何构成大脑与各种心理活动
第六章 脑前额叶的发达与爱情信仰的出现
第七章 上帝掌管着宇宙灵魂与圣经的启示
后记： 我的坐牢经历与这本书的完成过程
2010年11月9日
第四章 分子如何构成细胞与生物演化过程
4．1（第4章第1节）：蛋白质的生物功能
4．1．1：植物的光合作用
植物是绿色的，是因为在植物的细胞内，具有叶绿体。叶绿体内具有一种蛋白质，在这里，我们称它为叶绿体蛋白。叶绿体蛋白内的某个电子可以接收可见光波，从空间中提取出光子（体积光子、弦），这个电子（即电子云，电子云就是电子）变大，它带有了能量。
另一种蛋白质，它可以与叶绿体蛋白结合在一起。这时这个叶绿体蛋白的这个电子放出光子，光子加入到空间中，产生光波，不再是可见光波,应当是红外光波。另一种蛋白质内的某个电子接收到这个光波（红外光波），从空间中提取出光子（体积光子、弦），这个电子变大，它带有了能量。
同样的方式，这个蛋白质也可以与其它蛋白质结合在一起。这时这个蛋白质的这个电子放出光子，光子加入到空间中，产生光波(红外光波)。其它蛋白质内的某个电子接收到这个光波(红外光波)，从空间中提取出光子（体积光子、弦），这个电子变大，它带有了能量。同样的方式，所有的蛋白质都可以带有能量。
4．1．2：生物的基本活动
能量分子（ATP等）的某个电子也可以变大，带有能量。能量分子这个电子可以放出光子，光子加入到空间中，产生光波(红外光波)，肌纤维分子上的某个电子接收到这个光波(红外光波)，从空间中提取出光子（体积光子、弦），这个电子的体积就会变大，这个电子就会和同一肌纤维分子上的某个原子的原子核结合在一起，这时肌纤维分子的空间结构就会发生变化，肌纤维分子就会变短，肌肉运动就是建立在这基础上。
酶蛋白的某个电子也可以变大，带有能量。酶蛋白可以和靶分子（各种分子）集合在一起，酶蛋白上的这个电子放出光子，光子加入到空间中，产生光波(红外光波)，靶分子上的某个电子接收到这个光波(红外光波)，从空间中提取出光子（体积光子、弦），这个电子的体积变大，靶分子就要发生化学反应，就要变成为新的分子。借着各种各样的酶蛋白，借着各种各样的靶分子，借着相应的化学反应，可以得到各种各样的分子，这些分子可以是有机物分子，也可以是无机物分子。
借着某些酶蛋白，可以得到甘油三酯，甘油三酯是一种简单的有机物分子。在甘油三酯基础上，可以形成膜，当膜上具有某些蛋白质时，这个膜称为单位膜。在单位膜基础上，可以形成各种细胞器，如内质网、高尔基复合体、线粒体、滤泡等。在单位膜基础上，这些细胞器可以结合在一起，形成一个细胞，一个单细胞生物体。如果细胞内具有肌纤维分子，就是一个能运动的单细胞生物体。
4．1．3：生物与光波
伽玛光波、爱克斯光波、紫外光波，它们的波长较短。有机物分子，例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等，这些分子内的某些电子要接收这些光波（光子）。电子变大，要发生化学反应，原有的分子结构要发生变化。原有的分子结构发生了变化，由这些有机物分子组成的细胞也要发生变化，可以是不正常的变化。细胞发生不正常的变化，生物个体也要发生不正常的变化。因此作为生物个体应该远离这些光波。
可见光波，波长一般。大多有机物分子，例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等，这些分子内的电子不接收这些光波，不发生化学反应，分子结构保持稳定。因此，作为生物个体不必远离这些光波。而且，生物个体内一些正常的反应（如光合作用）还需要可见光波，因此，作为生物个体还必需接触一定的可见光波。但是，当可见光波太多时，有机物分子，例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等，这些分子内的电子也要接收这些光波，也要发生化学反应，分子结构也要发生变化。因此作为生物个体应该远离高强度的可见光波。
射电光波，波长较长。有机物分子，例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等，这些分子内的电子不接收这些光波，不发生化学反应，分子结构保持稳定。因此，作为生物个体不必远离这些光波。在广播电视的发射台，每时每刻都在发射着大量的射电光波，这些光波，对周围的生物个体没有影响。
4．2（第4章第2节）：ＤＮＡ与ＲＮＡ的生物功能
4．2．1：蛋白质、ＤＮＡ、ＲＮＡ
在自然界中，氨基酸具有20种，氨基酸的一端具有一个氨基，另一端具有一个酸基。借着氨基、酸基之间的化合反应，两个氨基酸可以连接在一起。借着氨基、酸基之间的化合反应，一系列氨基酸可以依次连接在一起，形成一个氨基酸链。氨基酸链就是蛋白质，蛋白质就是蛋白，不同的蛋白质可以具有不同的生物、生理、生化功能，如一些蛋白质具有酶的功能。
在自然界中，嘌呤、嘧啶主要具有4种，分别是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、C（胞核嘧啶）、G（鸟嘌呤）。借着中间具有磷酸、戊糖，2个嘌呤嘧啶可以连接在一起。借着磷酸、戊糖，一系列嘌呤嘧啶可以依次连接在一起，形成一个嘌呤嘧啶链，嘌呤嘧啶单链就是RNA。
不借着磷酸、戊糖，嘌呤、嘧啶A与T之间，C与G之间也可以连接在一起，形成嘌呤嘧啶对。为了叙述方便，我们将它们称为，A站在T的肩上，T站在A的肩上，C站在G的肩上，G站在C的肩上。一些嘌呤嘧啶对，依次排列在一起，借着磷酸、戊糖，肩上的嘌呤、嘧啶依次结合在一起；肩下的嘌呤、嘧啶也依次结合在一起。这样，就具有了一条嘌呤嘧啶双链，嘌呤嘧啶双链就是DNA。
4．2．2：复制、转录、翻译
在某些蛋白质（复制酶）的作用下，1条嘌呤嘧啶双链（DNA）被分开（劈开），变成了2条嘌呤嘧啶单链。借着嘌呤、嘧啶A与T、C与G之间的吸引力，在每条嘌呤嘧啶单链的一侧，分别排列着一个、一个单独的嘌呤、嘧啶。借着磷酸、戊糖，这一个、一个单独的嘌呤、嘧啶，就会依次连接在一起，这样在每条嘌呤嘧啶单链的基础上各自形成了一条嘌呤嘧啶双链。新形成的2条嘌呤嘧啶双链（DNA），与原来的那条嘌呤嘧啶双链（DNA），在嘌呤、嘧啶的排列次序上，是完全相同的。这样，1条嘌呤嘧啶双链（DNA）变成了和自己完全相同的2条嘌呤嘧啶双链，这称为复制。
在某些蛋白质（转录酶）的作用下，一条嘌呤嘧啶双链（DNA）中的某段被分开（劈开），这时，1段嘌呤嘧啶双链变成了2段嘌呤嘧啶单链。借着嘌呤、嘧啶A与T、C与G之间的吸引力，在一段嘌呤嘧啶单链的一侧，分别排列着一个、一个单独的嘌呤、嘧啶。借着磷酸、戊糖，这一个、一个单独的嘌呤、嘧啶，就会依次连接在一起，形成一条嘌呤嘧啶单链（RNA）。嘌呤嘧啶双链（DNA）打开一段，产生一条嘌呤嘧啶单链（RNA），这称为转录。
嘌呤、嘧啶具有4种：A、T、C、G，3个为一组，如：AAA、TTT、CCC、GGG、ATC、TAG等，一共具有64种组合方式。这一组嘌呤嘧啶称为一个密码，这样就具有了64种密码。每一种密码都只能和一种氨基酸之间具有一对一的吸附关系。嘌呤嘧啶单链（RNA）是由一个、一个嘌呤、嘧啶组成的，也可以说是由一个、一个的密码组成的。借着密码与氨基酸之间的吸附关系，在嘌呤嘧啶单链（RNA）的一侧就会依次排列着一个、一个的氨基酸。借着氨基、酸基之间的化合反应，这一个、一个的氨基酸就会依次连接在一起，形成一个氨基酸链，也就是一个蛋白质。借着一条嘌呤嘧啶单链（RNA）产生一个蛋白质，这称为翻译。
4．2．3：细胞的形态、结构、功能
细胞核内具有染色体，染色体是由嘌呤嘧啶双链（DNA）构成的。嘌呤嘧啶双链（DNA）打开一段，转录出一条嘌呤嘧啶单链（RNA），翻译出一个蛋白质。嘌呤嘧啶双链（DNA）中的这一段，称为蛋白质模版。在嘌呤嘧啶双链（DNA）上具有很多很多蛋白质模版，借着不同的蛋白质模版，产生出很多不同种类的蛋白质。
在细胞质中，借着具有某种蛋白质，产生了甘油三酯，在甘油三酯基础上，形成膜、单位膜，在单位膜和一些蛋白质的基础上形成各种细胞器，如内质网、高尔基复合体、线粒体、滤泡等。借着不同细胞器中具有不同的蛋白质，不同的细胞器具有不同的形态结构、功能活动。
细胞膜也是一种细胞器，也是由膜和蛋白质组成的，借着细胞膜上的蛋白质，细胞膜也具有相应的形态结构和功能活动。如细胞膜上具有联接蛋白（一种蛋白质），几个细胞就可以连接在一起，形成一个多细胞生物体。
4．3（第4章第3节）：基因的本来面目
4．3．1：蛋白质模板与模板程序
在嘌呤嘧啶双链（DNA）上具有很多很多蛋白质模版。平时这些蛋白质模版并不转录出嘌呤嘧啶单链（RNA），并不翻译出蛋白质。只有当蛋白质模版与开启蛋白（一种蛋白质，这里称为开启蛋白）结合在一起时，蛋白质模版才转录出嘌呤嘧啶单链（RNA），翻译出蛋白质。开启蛋白具有很多很多种，一种开启蛋白只和一种蛋白质模版结合在一起，如同一把钥匙只开一把锁。
具有1号开启蛋白，它和1号蛋白质模版结合一起，产生一组蛋白质，这组蛋白质中包括很多很多种蛋白质，每种蛋白质中又包括很多很多个蛋白质。其中一种蛋白质是2号开启蛋白，它和2号蛋白质模版结合一起，产生一组蛋白质，其中一种是3号开启蛋白。在3号开启蛋白的作用下，产生一组蛋白质，其中一种是4号开启蛋白……。如此地进行下去，产生一组、一组的蛋白质，这称为模版程序。模版程序是建立在一组组蛋白质模版和一种种开启蛋白基础上。
借着模版程序，一个细胞在相应的时候就会具有相应的蛋白质。通过具有相应的蛋白质，这个细胞在相应的时候就会具有相应的形态结构和功能活动。例如，在第1组蛋白中具有DNA复制酶（一种蛋白质），在这个蛋白的作用下，1个DNA变成了2个DNA；第2组蛋白中具有肌丝蛋白，在这个肌丝蛋白的作用下，这2个DNA分别被拉到细胞的不同位置上；第3组蛋白中具有产生膜的蛋白质，在这个蛋白质的作用下，产生了膜、细胞膜，在这些膜的作用下，一个细胞变成了两个细胞。
4．3．2：模板程序与细胞分裂
精细胞与卵细胞结合成为一个受精卵细胞。受精卵细胞具有自己的第一开启蛋白，同时它也是生物个体的第一开启蛋白，在嘌呤嘧啶双链（DNA）上具有受精卵细胞的模版程序。受精卵细胞在自己的第一开启蛋白和自己的模版程序基础上，受精卵细胞具有自己一生的发展变化，到时候分裂成为第2代的A、B两个细胞。
受精卵细胞在分裂为A、B两个细胞之前，在它的两端分别具有不同的蛋白质。分裂后的A、B两个细胞，每个细胞也都具有不同的蛋白质，每个细胞也都具有自己的第一开启蛋白。同时在嘌呤嘧啶双链（DNA）上，即具有受精卵细胞的模版程序，也具有A细胞的模版程序，也具有B细胞的模版程序。
A细胞在自己的第一开启蛋白和自己的模版程序基础上，具有自己一生的发展变化，到时候分裂为A1、A2两个细胞；B细胞在自己的第一开启蛋白和自己的模版程序基础上，具有自己一生的发展变化，到时候分裂为B1、B2两个细胞。
4．3．3：模板程序与基因
第3代A1、A2、B1、B2共4个细胞、第4代8个细胞、第5代16个细胞、第6代32个细胞、第7代64个细胞、第8代128个细胞、第9代256个细胞、第10代512个细胞……一万个细胞、十万个细胞、百万个细胞、千万个细胞、亿个细胞……，每个细胞都具有自己的第一开启蛋白，在嘌呤嘧啶双链（DNA）上，同时具有每个细胞的模版程序，同时具有所有细胞的模版程序。每个细胞都是在自己的第一开启蛋白和自己的模版程序基础上，具有了自己一生的发展变化。当然很多细胞的第一开启蛋白、模版程序是相同的，他们的发展变化是相同的。
模版程序，第1代是1条线，第2代是2条线，第3代是4条线，第4代是8条线，第5代是16条线，第6代是32条线，第7代是64条线，第8代是128条线，第9代是256条线，第10代是512条线，……，一万条线，十万条线，百万条线，千万条线，亿条线……。模版程序不是线状，而是树状。模版（蛋白质模版）、模版程序、树状模版程序，这些统称为基因。
借着基因（树状模版程序），一个生物个体具有自己一生的发展变化。到相应的时候，这个个体就会具有相应数量的细胞，并且每个细胞都具有自己的形态结构和功能活动；在此基础上，到相应的时候，这个个体就会具有相应的组织、器官、系统、身体；在此基础上，到相应的时候，这个个体就会具有相应的生物活动、生理活动、神经活动、心理活动、行为活动。
4．3．9（第4章第3节后的讨论）：基因掌管着生物个体一生的生长发育
基因是建立在整个DNA基础上的，建立在所有的模版（蛋白质模版）基础上的；当今生物学，单单把一个一个的模版（蛋白质模版）称为一个一个的基因，是不合适的。
基因是建立在整个DNA上的，而且基因的展现还需要蛋白质（开启蛋白）的参与；当今生物学认为，基因只与DNA有关，与蛋白质无关，是不合适的。
当今生物学，单单把一个一个的模版（蛋白质模版）称为一个一个的基因，虽然可以解释基因是如何产生蛋白质的，但是不能解释基因是如何使生物个体具有相应的组织、器官、系统、身体的，不能解释基因是如何使生物个体具有自己一生发展变化的。
4．4（第4章第4节）：进化原理
4．4．1：基因遗传
男人的精液射到女人的阴道里，精液中具有很多精细胞。精细胞经过阴道、子宫，来到输卵管。在输卵管，一个精细胞进入到一个卵细胞里，形成一个受精卵细胞。最后这个受精卵移动到子宫内，种植在子宫的内膜上。
卵细胞具有生物个体的第一开启蛋白，同时还具有一半染色体。精细胞具有另一半染色体。精细胞、卵细胞结合在一起形成一个受精卵。受精卵具有生物个体的第一开启蛋白，和具有生物个体的全部的染色体、DNA、树状模板程序、基因。
在这个受精卵细胞的基础上，可以生长发育出一个新的生物个体。新的生物个体，他的染色体、DNA、树状模板程序、基因，一半来自父亲，一半来自母亲。因此，这个新的生物个体，他的生长发育，他的解剖、生理、心理特点，一些与父亲相同，一些与母亲相同，这称为基因遗传。
4．4．2：试管婴儿
精细胞进入到卵细胞，除了通过性交这种天然的方式外，还可以通过人工的方式。显微镜下，一个极细的注射器针头进入到卵细胞里，然后推入一个精细胞，这样形成了一个受精卵细胞。把这个受精卵细胞放入到子宫里，种植在子宫的内膜上，形成胎儿、新生儿、婴儿，这个婴儿就是试管婴儿。当今，试管婴儿技术已经很成熟，我的大学同班同学中就有两个从事试管婴儿工作，其中一个还是我的同小组、同宿舍同学黄元华。
显微镜下，一个极细的注射器针头进入到卵细胞里，把卵细胞的细胞核提取出来，然后再推入一个完整的细胞核，如你身上的某个细胞的细胞核，这样也形成了一个受精卵细胞。把这个受精卵细胞放入到子宫里，种植在子宫的内膜上，形成胎儿、新生儿、婴儿，这个婴儿就是克隆婴儿，克隆并不神秘。
从你的身上取出一个细胞核，在此基础上，形成一个克隆的婴儿。你与这个克隆婴儿，你们的细胞核、染色体、DNA、树状模板程序、基因，是完全相同的，你们俩如同同卵双胞胎。区别是，你们分别出生在不同的时间。这个克隆婴儿，不是你的子女，他是你的同卵妹妹、同卵弟弟，他是你父母的另一个子女。
4．4．3：基因突变与自然选择
DNA是非常长的，树状模板程序是非常复杂的。男人的生殖前细胞要分裂成两个精细胞，女人的生殖前细胞要分裂成两个卵细胞。在分裂之前，DNA要发生某些变化，树状模板程序要发生某些变化，要出现新的基因，这称为基因突变。
新的基因，可能是不利于生存的，这个几率比较多。例如，新的基因，新的脑组织，新的神经通路，新的心理特点：责任心来的不强。由于这个个体责任心不强，是个“害群之马”，他所在的族群就不能生存下来，族群内的个体也不能生存下来，这个个体也不能生存下来，这个个体就不会具有一代、一代的后代，这样的基因就不会被保存下来，这就是自然选择。自然选择是适者生存，不是恶者生存，不是坏者生存。
新的基因，可能是有利于生存的，这个几率比较少。例如，新的基因，新的脑组织，新的神经通路，新的心理特点：责任心来的更强。由于这个个体责任心强，起到“模范与带头作用”，他所在的族群就能生存下来，族群内的个体也能生存下来，这个个体也能生存下来，这个个体就会具有一代、一代的后代，这样的基因就会被保存下来，这就是自然选择。自然选择是适者生存，也是善者生存，也是好者生存。
4．5（第4章第5节）：生物的起源
4．5．1：星球与生物
在恒星那里，具有很高的温度，具有很多的光波。电子总是处于接收光波，放出光波；接收光子、放出光子；电子的体积总是处于大小不同的变化中，原子之间很难形成稳定的分子。在恒星那里，物质是以原子（离子）的方式存在的，不组成分子。
一些星球温度很低，缺乏光波，例如远离太阳的冥王星、柯伊伯体等。电子总是处于稳定状态，不发生化学反应，原子之间可以形成稳定的分子，分子总是保持不变。在这些星球那里，物质是以分子的方式存在的，但是很少具有化学反应。
一些星球，温度不是很高，也不是很低。温度不高、光波不多，原子之间可以形成稳定的分子。但是又有一定的温度、又有一定的光波，又时常发生化学反应。借着各种各样的化学反应，可以出现各种各样的分子：无机物分子、有机物分子、有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等。这样，在一些星球上具有无机分子，在一些星球上具有甲烷、乙烯等简单的有机小分子，在一些星球上具有氨基酸、嘌呤、嘧啶等复杂的有机小分子。如果我们在某些行星、卫星、彗星上见到这些分子时，不必感到有什么惊奇。
4．5．2：水与生物
分子之间的键电子不停地变大、变小，分子之间的关系不能稳定下来，这时物体的存在状态就是液态。键电子变大，两个键电子接近，借着电子与电子之间的电排斥力，两个键电子就要相互远离。两个键电子要相互远离，两个键电子所在的原子、分子、小颗粒，相互之间也要相互远离。小颗粒相互之间相互远离，产生运动，这个运动就是布郎运动。
水是一种液体，在液体内可以具有各种分子：无机分子、有机分子、氨基酸、嘌呤、嘧啶。借着布郎运动，分子相互之间可以相互碰撞在一起，借着化学反应，分子相互之间还可以结合成更大的分子。借着氨基、酸基之间的化合反应，一些氨基酸可以连接成各种各样的蛋白质。借着磷酸、戊糖，一些嘌呤、嘧啶可以连接成各种各样的DNA、RNA。
在几十亿年前，在地球上，温度不是很高、也不是很低，已经有了水，有了各种各样的无机分子、有机分子，有了很多很多氨基酸、嘌呤、嘧啶、葡萄糖、戊糖等等。借着布郎运动，这些分子相互之间时常可以相互碰撞在一起，借着化学反应，分子相互之间还可以结合成更大的分子，可以出现各种DNA、RNA、蛋白质。
4．5．3：生物的演化过程
如果一个DNA、RNA具有了某些蛋白质的模版，可以产生出这些蛋白质：复制酶、转录酶、翻译酶、开启蛋白；这时，这个DNA、RNA就可以自己按照一定程序进行复制、转录、翻译；这时，这个DNA、RNA就是病毒，并且还是很复杂的病毒。在几十亿年前，在地球上，就已经出现了病毒这种最简单的生物体。
如果一个DNA、RNA具有了某些蛋白质的模版，除了可以产生出复制酶、转录酶、翻译酶、开启蛋白外，还可以产生出甘油三酯、膜、单位膜、细胞膜。这时，在这些甘油三酯、膜、单位膜、细胞膜的基础上，就可以产生出单细胞生物体。在几十亿年前，在地球上，就已经出现了这种单细胞生物体。
随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着进化，蛋白质模版、模版程序越来越复杂，并且出现了树状模版程序，这样就出现了多细胞生物体。随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着进化，树状模版程序越来越复杂，这样就逐渐出现了两胚层动物、三胚层动物、脊索动物、脊椎动物、鱼类、两栖类、爬虫类、哺乳类，最后出现了我们人类。
4．6（第4章第6节）：人类的起源
4．6．1：人类的出现
几十亿年前，地球上已经有了单细胞、多细胞等生物体。几亿年前，地球上已经有了鱼类、两栖类、爬虫类、鸟类。几千万年前，地球上已经有了哺乳类。在5千万年前、4千万年前、3千万年前，在地球上有很多很多森林，在森林中有很多不同种类的猴子，猴子是哺乳类中的灵长类动物。在2千5百万年前，在一种灵长类动物（猴子）基础上进化出了类人猿，类人猿可以猎捕其它的灵长类动物（猴子）。目前我们可以见到4种类人猿：猩猩、大猩猩、黑猩猩、长臂猿。
在几百万年前，一些类人猿来到草原上，随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着进化，他们的身体直立了起来，成了有毛的直立人（猿人）。他们身体直立了起来，可以更快地奔跑，他们的双手被解放出来，可以利用武器、工具（旧石器、火）。在草原上具有很多的大型食草动物，如牛、羊、马、鹿、象等等，他们可以猎捕这些动物。在地球上具有很多草原，这些有毛的直立人（猿人）陆续来到其它的草原上。随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着分化，分化出了很多不同的品种，例如北京猿人、北京山顶洞人、欧洲的尼安德特人、印度尼西亚的小矮人等。他们生存了很长时间，几十万年、几百万年，只是后来都被淘汰了，没有一种存活到现在。
在几十万年前，在非洲草原上的一种有毛的直立人（猿人），随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着进化，他们腿去了皮肤上的大部分被毛（即所有的绒毛，皮肤被毛分三种：枪毛、绒毛、触毛），进化到无毛的直立人（人类）。这时在亚洲、欧洲，也具有一些有毛的直立人（猿人），如果他们也腿去大部分被毛，他们就会被冻死。这些有毛的直立人（猿人）还没有足够的智力与知识，他们还没有发明衣服，而亚洲、欧洲的冬天天气还很冷，尤其是夜晚，如果没有厚厚的被毛，又没有衣服，就会被冻死。
4．6．2：亚当夏娃是我们人类的共同祖先
腿去大部分被毛，夫妻之间具有很好的爱抚活动，夫妻之间具有了很好的夫妻亲情，夫妻之间不能分开，妻子可以离开娘家，来到婆家，与丈夫组成家庭，共同抚育他们的子女。每个子女都在父母双方的共同照顾下，很好地度过了十多年的未成年期。借着十多年的未成年期，每个子女都学会了很多的生存技能。家庭对人类来说是重要的，夫妻亲情对人类来说是重要的，腿去大部分被毛对人类来说是重要的。从有毛的直立人（猿人）进化到无毛的直立人（人类），腿去大部分被毛应当是一个重要标志。
基因突变，腿去大部分被毛（即所有的绒毛），这种突变是很难发生的，不会同时发生在几个个体上，只能发生在一个个体上。基因突变，这个个体不再具有大部分被毛（即所有的绒毛）。基因遗传，他的后代也都不再具有大部分被毛，我们人类从此诞生了。第一个腿去大部分被毛的个体，应当就是我们人类的第一个祖先——亚当。
亚当是我们人类的第一个祖先，他不再是有毛的直立人，而是无毛的直立人。亚当与某个女性的有毛的直立人结合，他们的后代，如果遗传了这个女性的基因仍是有毛的直立人，如果遗传了亚当的基因就是无毛的直立人。其中的一个后代，是个无毛的直立人，而且是个女性，这个女性应当就是夏娃。借着亚当、夏娃，我们人类从此繁衍生息。
4．6．3：人类的演化过程
这时的人类已是无毛的直立人，但是与我们现在的人类还有很大的不同。他们还不具有发达的语言，还不具有建立在语言基础之上的理性思考、理性认识，他们的智商还不高；他们的女性个体还不具有丰满的乳房，他们还不具有一夫一妻的婚姻，他们还不具有家庭；他们还不具有能歌善舞的天性，还不具有信仰的天性，还不具有宗教活动。
随着以后几十万年的演化，我们的祖先才具有了发达的语言，才具有了建立在语言基础之上的理性思考、理性认识，才具有了很高的智商；我们祖先中的女性才具有了丰满的乳房，我们的祖先才具有了一夫一妻的婚姻，我们的祖先才具有了家庭；我们的祖先才具有了能歌善舞的天性，才具有了信仰的天性，才具有了宗教活动。
在几万年前，一些祖先来到欧洲，随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着分化（是分化，不是进化），他们成了现在的白种人。一些祖先来到亚洲，随着基因遗传、基因突变、自然选择，随着分化（是分化，不是进化），他们成了现在的黄种人。那些留在非洲的就是现在的黑种人。
徐永海，住北京市西城区德胜门外新风南里10号楼6门501室，邮政编码：100088，电话：86-10-82082198，电子邮件:xuyonghai@yahoo.com.cn。
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